《文章投稿》LDH前驅體制備的NiCoP納米片修飾ZnCdS復合催化劑用于高效光催化析氫

1. 文章信息

標題：Highly efficient photocatalytic hydrogen production by ZnCdS composite catalyst modified with NiCoP nanosheets prepared by LDH precursor

中文標題：LDH前驅體制備的NiCoP納米片修飾ZnCdS復合催化劑用于高效光催化析氫

頁碼：416-425

DOI：10.1016/j.jcis.2023.06.112

2. 文章鏈接

https://www.sciencedirect。。ｃｏｍ/science/article/abs/pii/S0021979723011396

3. 期刊信息

期刊名：Journal of Colloid and Interface Science

ISSN：1095-7103

2023年影響因子：9.965

分區信息： JCR分區：Q1

涉及研究方向：綜合性期刊

4. 作者信息：第一作者是趙佳樂。通訊作者為王其召，佘厚德。

5. 正文中標記產品所在位置截圖

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6. 文章簡介：

利用太陽能驅動分解水產生氫氣是實現緩解全球能源短缺和環境可持續發展一種有效途徑，由于缺少高效光催化劑制約了這一目標的實現。因此，開發具有高活性、穩定性和低成本的光催化劑對推動光催化分解水制氫技術的進步用具有重要意義。廉價的過渡金屬磷化物作為一種有望替代貴金屬的材料，在光催化水分解過程中引起了廣泛關注。這類助催化劑已證明其有效性，并在光催化分解水制氫領域得到了廣泛應用。另一方面，二維過渡金屬磷化物助催化劑在改善金屬硫化物催化劑的光催化水分解性能方面顯示出巨大潛力，近年來引起了廣泛興趣，這是由于二維結構材料具有較大的比表面積和豐富的活性位點，且可以提升材料光生載流子的分離遷移效率，因此在光催化分解水制氫中具有廣闊的應用前景。目前，二維材料過渡金屬磷化物的合成主要通過水熱法和液相剝離法實現。然而，這些常規方法存在產率低、層厚、制備條件苛刻等局限性。此外，通過自上而下的剝離方法將二維過渡金屬磷化物剝離成薄層是不可行的，因為這些材料本身是非層狀的。因此，制備具有納米片結構的二維過渡金屬磷化物仍然面臨巨大挑戰。

鑒于此，西北師范大學王其召教授團隊制備了一種NiCoP納米片裝飾的ZnCdS光催化劑，其中二維NiCoP納米片是通過磷化共沉淀法制備的NiCo-LDH前驅體而得到的，這種二維結構加速了光生載流子的分離遷移效率，有效提升了光催化分解水析氫的速率。具有二維結構的NiCoP-ZnCdS復合催化劑與水熱法制備的非二維結構的NiCoP-ZnCdS復合催化劑和ZnCdS相比，光催化性能分別提高了2.6倍和17.3倍，達到了1370 μmol h-1 g-1，表觀量子產率（AQY）達到 30.74%。為了證明二維結構有利于光生載流子的分離和遷移，研究團隊利用瞬態表面光電壓（TPV）研究了ZnCdS、水熱NiCoP-ZnCdS和二維NiCoP-ZnCdS的光生載流子復合動力學，并利用光電壓衰減測定了材料載流子的TPV壽命(τ)。結果顯示，ZnCdS (τ3)、水熱NiCoP-ZnCdS (τ2)和二維NiCoP-ZnCdS (τ1)的τ分別為160、226和245µs?？梢钥闯觯哂卸S結構的NiCoP-ZnCdS復合材料，載流子壽命得到了有效延長，這意味著可以有更多的載流子參與反應。通過比較表面光電壓強度發現，二維結構的NiCoP-ZnCdS相比ZnCdS和水熱NiCoP-ZnCdS具有zui hao 的光生載流子分離效率。隨后ZnCdS、水熱NiCoP-ZnCdS和二維結構的NiCoP-ZnCdS的瞬態光電流測試和電化學阻抗測試也進一步證實了光生載流子分離和遷移速率的提升。最后通過密度泛函理論（DFT）計算研究了復合材料中可能的光催化反應機理和活性位點。計算結果表明，Co是反應的活性位點，ZnCdS和NiCoP的功函數計算表明，ZnCdS導帶中的光生電子可以轉移到NiCoP的費米能級處，從而促進電子-空穴對的分離，加快光催化水分離制氫的效率。該研究成果為高效分解水制氫光催化劑的設計提供了新思路。相關研究成果以“Highly efficient photocatalytic hydrogen production by ZnCdS composite catalyst modified with NiCoP nanosheets prepared by LDH precursor"為題發表在《Journal of Colloid and Interface Science》期刊，王其召教授為該論文的通訊作者，佘厚德教授為該論文的共同通訊作者。

圖1. (a-b) ZnCdS和(d-e) ZnCdS-8% NiCoP的SEM圖像；(c, f) ZnCdS-8%NiCoP的TEM圖像和(g-l) EDS圖像。

圖2. ZnCdS-8%NiCoP復合材料的高分辨XPS光譜(a) Zn 2p, (b) Cd 3d, (c) S 2p，(d) Ni 2p, (e) Co 2p, (f) P 2p。

圖3. (a) ZnCdS和ZnCdS-x%NiCoP的UV-vis DRS圖，(b) ZnCdS的能帶結構，(c) ZnCdS和ZnCdS-8%NiCoP的帶隙圖，(d) ZnCdS的M-S圖。

圖4. 樣品的(a) PL光譜，(b)歸一化TPV光譜，(c)瞬態光電流響應和(d)電化學阻抗譜。

圖5. (a) 二維ZnCdS-x%NiCoP，(b) 水熱ZnCdS-x%NiCoP催化劑的光催化產氫率，(c)不同樣品的比較。(d) 420 nm光照射下ZnCdS-8%NiCoP的H2產率和AQY。

圖6. (a) HER的自由能圖，(b) ZnCdS-NiCoP的電荷密度差，(c) NiCoP， (d) ZnCdS， (e) ZnCdS-NiCoP沿c方向的功函數。

原文鏈接：https://www.sciencedirect。。ｃｏｍ/science/article/abs/pii/S0021979723011396

Zhao Jiale, Li Kexin, She Houde, Zhang Yang, Huang Jingwei, Wang Lei, Cheng Feixiang, Wang Qizhao. Highly efficient photocatalytic hydrogen production by ZnCdS composite catalyst modified with NiCoP nanosheets prepared by LDH precursor[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2023, 649: 416-425.